申請人簽署CE保證自我聲明，并在產品上貼附CE標示。
認證周期視產品的復雜程度而定。
CE認證適用于哪些國家或地區
2017-11-22 10:48
歐盟EU和歐洲經濟區EEA國家都需要CE標志，至2013年1月止歐盟EU共有27個成員國，他們分別是：
Austria 奧地利、 Belgium 比利時、Denmark 丹麥 、Finland 芬蘭、 France 法國、 Germany 德國、 Greece 希臘、 Ireland 愛爾蘭、Italy 意大利、 Luxemburg 盧森堡、 Netherlands 荷蘭、 Portugal 葡萄牙、 Spain 西班牙、 Sweden 瑞典、 United Kingdom (Great Britain) 英國、Estonia 愛沙尼亞、 Latvia 拉脫維亞、 Lithuania 立陶宛、 Poland 波蘭、 Czech Republic 捷克、 Slovakia 斯洛伐克、 Hungary 匈牙利、 Slovenia 斯洛文尼亞、Malta 馬耳他、Cyprus 塞浦路斯、Romania羅馬尼亞、Bulgaria保加利亞。歐洲自由貿易協會 EFTA 的3個成員國：Iceland 冰島、 Liechtenstein 列支敦士登、 Norway 挪威。半歐盟國家：Turkey土耳其。由于CE認證知名度高，實際上在一些本國認證要求不高的國家和地區，如非洲、中東、東南亞、南美等一些國家，有時也可以接受CE認證。

CE”標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的。CE代表歐洲統一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是貼有“CE”標志的產品就可在歐盟各成員國內銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現了商品在歐盟成員國范圍內的自由流通
CE認證可以說是當今世界上的產品符合性評估模式，它率先引入模塊概念，一種適用CE標志的產品的評估由評估模塊和由這些評估模塊組成的評估程序組成。一般來說，評估模塊有以下幾種： 　　
A：自我宣稱（由生產者自我宣稱，并提品關鍵技術資料） 　　
B：型式測試（由歐盟公告機構進行產品全面測試）
C：公告機構針對產品生產的工廠審查 　　
D：公告機構針對產品生產及其質量管理體系的工廠審查
E：公告機構針對質量管理體系對貿易商等中間商進行審查 　　
F：公告機構針對進口歐盟上岸的批量產品進行審查 　　
G：公告機構對于進口歐盟的尚未進行型式測試的產品進行包括型式測試的全面審查 　　不同的指令對于應該由哪些模塊組成評估程序做了規定。如：低電壓指令（LVD）、電磁兼容性指令（EMC）可以由A組成；燃氣具指令（GAD）由B-C、B-D、B-E或B-F組成

CE認證代辦
CE認證標志是產品安全的認證，無論是歐洲內部的產品還是其他國家的產品，只要進入歐洲市場銷售，就必須有CE認證。這是歐盟法律對產品的強制性認證。那么CE認證辦理怎么做呢，如何找CE認證代辦機構。
普通產品（普通產品是指：、危險機械、2/3類建材、壓力設備，防爆產品，防護產品等產品之外）CE認證嚴格來講沒有授權實驗室的說法，因為普通產品CE認證是屬于自我宣告，因此普通第三方有CNAS授權的實驗室即可發證（雖無強制規定，但無CNAS授權實驗室很多時候也不被認可）。
產品（或者普通產品對發證機構度要求很高的）：這種好由歐盟公告機構發證，才能確保清關成功。
通過CE認證，您的產品可以獲得一張特別“通行證”，從而可以在28個歐洲國家內自由流通。歐盟東擴后，中國的企業將面對一個更大、運作規則統一的歐洲市場，通過CE認證，只要產品打入歐盟一個成員國，就可以進入其他成員國市場。中國企業在10個新入盟國家的業務相對較多，東擴為這些企業進入歐盟老成員國市場提供了機遇。
客戶提品圖片或者說明書-業務員根據產品確定指令和標準之后報價—客戶接受報價之后，業務員發檢測申請表讓客戶填寫-填寫完畢讓客戶寄樣品-付款檢測-尾款-出

深圳萬檢通科技有限公司（WJT）是具有豐富經驗的第三方檢驗、鑒定、測試及認證機構。我們在工業品檢測、消費品檢測、貿易**等領域，提供有害物質、安規、EMC、材料分析、紡織品、鞋類、皮革、玩具等多項檢測服務。
萬檢通檢測憑借人才、技術、信息、認證、檢測等方面的強大資源優勢和支撐，為眾多行業和產品提供一站式的全面質量解決方案，提升企業競爭優勢，滿足其對品質的更高要求。幫助企業跨越貿易技術壁壘，減少貿易風險，提品國際市場通行證。
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技術文件通常應包括下列內容：
a . 制造商（歐盟授權代表（歐盟授權代理）AR）的名稱，商號，。
b . 產品的型號，編號。
c . 產品使用說明書。
d . 安全設計文件（關鍵結構圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數和厚度的設計圖）。
e . 產品技術條件（或企業標準）。
f . 產品電原理圖。
g . 產品線路圖。
h . 關鍵元部件或原材料清單。
i . 測試報告 (Testing Report）。
j . 歐盟授權認證機構NB出具的相關（對于模式A以外的其它模式）。
k . 產品在歐盟境內的注冊 （對于某些產品比如：Class I器械，普通IVD體外診斷器械）。
l . CE符合聲明（DOC）
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