3、何時實施RoHS?
深圳萬檢通科技有限公司主要經營我們的產品檢測技術和認證能力包括： 1.歐盟地區：CE、ROHS、REACH、WEEE、GS、VDE、MD、EN71、LFGB、； 2.北美地區：UL、ETL、FDA、FCC、CSA、CEC能效、IC、ASTM、NOM； 3.亞洲地區：CCC、CQC、BSMI、PSE、VCCI、KC、MIC； 4.其他地區：IEC、CB、SAA、C-TICK、IPXX。。 單位注冊資金未知。 我公司主營CE認證,FCC認證,PSE認證,TSSA注冊,RoHS檢測等，多年來堅持“質量優先，用戶至上”的原則，產品遠銷全國多個城市，贏得了客戶企業的信任！公司秉承“誠信經營，優質服務”的經營理念，本著“誠實信用”的企業精神，在短短幾年，公司經營規模不斷擴大、業績穩定增長、員工素質逐步提高，保證了每位員工為客戶提供高效精準、全面周到的服務，使企業穩步向前發展；通過全體員工的共同努力，我公司已在經營規模、業績增長、人才積累和管理實務上均取得長足的進步和驕人的成績，在今后的歲月中公司將繼續堅持“以質量求生存，以信譽求發展“的宗旨。將以更高的企業服務回饋朋友們的支持和厚愛，并竭誠歡迎您的惠顧。

主要市場:
主營產品或服務:公司主要經營CE認證,FCC認證,PSE認證,TSSA注冊,RoHS檢測, 我們的產品檢測技術和認證能力包括： 1.歐盟地區：CE、ROHS、REACH、WEEE、GS、VDE、MD、EN71、LFGB、； 2.北美地區：UL、ETL、FDA、FCC、CSA、CEC能效、IC、ASTM、NOM； 3.亞洲地區：CCC、CQC、BSMI、PSE、VCCI、KC、MIC； 4.其他地區：IEC、CB、SAA、C-TICK、IPXX。

ROHS2.0
RoHS2.0是舊RoHS的升級版本。
新RoHS和舊RoHS的差別：
舊RoHS為2002/95/EC指令 只有RoHS檢測 自愿性，買家要求
新RoHS為2011/65/EU指令 屬于CE認證的一部分 直接進入歐洲產品需要有RoHS2.0認證（CE－RoHS認證），新RoHS有RoHS檢測+RoHS認證（RoHS證書+RoHS測試報告）
新指令2011/65/EU（ROHS 2.0）以取代2002/95/EC 新指令于2011年7月21日生效
新RoHS證書樣板2011/65/EU指令CE證書樣板
新RoHS證書樣板2011/65/EU指令CE證書樣板
處所指的"生效"是指RoHS2.0指令對各歐盟成員國從2011年7月21日開始生效，各成員國必須在2011年7月21日起到2013年1月2日的時間內完成把RoHS2.0指令轉換能各成員國內部法規的工作！而在2011年7月21日起到2013年1月2日這段轉換期，各企業仍只需遵守2002/95/EC指令。）
1、背景
2013年1月3日起指令2002/95/EC將會被廢除，盟國必須于2013年1月2日前將指令2011/65/EU更新到當地法律。 　2011/65/EU 主要內容概括如下： 　1.產品范圍 　闡明了指令管控范圍和相關定義，將管控產品范圍擴大至除特殊豁免外的所有電子電氣設備： 　— 包括被2002/95/EC 豁免的第8類產品醫療設備、第9類產品監控設備； 　— 第11類產品：不被1~10類產品涵蓋的其他所有電子電氣設備，包括線纜及其它零部件。 　2.限制物質 　雖然并未增加新的限制物質，但選定4種有毒有害物質（DIBP、DEHP、DBP和BBP）作為限制物質的候選。 　3.CE標志要求 　將電子電氣設備ROHS符合性納入CE標志要求。生產者在張貼CE標識時應確保產品符合ROHS并準備相應的聲明和技術文檔。 　4.過渡期規定 　為使新納入ROHS 2.0管控產品的生產商有充分時間來符合指令要求，ROHS 2.0為相關產品設定了管控過渡期。
2起源
— 醫療設備和監控設備及其零部件自2014年7月22日起應符合ROHS2.0; 　— 體外診斷醫療設備及其零部件自2016年7月22日起應符合ROHS2.0; 　— 工業監控設備及其零部件自2017年7月22日起應符合ROHS2.0; 　— 其它新納入ROHS2.0管控的產品自2019年7月22日起應符合ROHS2.0; 　5.豁免機制 　采納現有豁免條款并針對醫療和監控設備提出了20項新豁免，同時針對產品類別規定了不同的豁免長有效期： 　— 2002/95/EC原先管控的8大類產品和第11類產品的豁免有效期長為5年； 　— 而第8類和第9類產品豁免有效期長為7年。 　6.增加市場監督條款 　引入統一的產品符合性評估要求和市場監督機制。通過嚴格且統一的市場監管來減少市場不不符合產品的數量，從而有效地達成指令目標。 　相關生產商應該深刻理解指令要求并及時采取應對措施，以確保產品符合ROHS2.0提出的新要求。

WJT是一家主要從事工業產品與消費電子用品的獨立第三方認證檢測機構，已取得中國CNAS國家實驗室認可；取得中國科學研究院（廣州分研究院）佳實驗室合作關系，并由此獲得國際實驗室認可組織(Internatianal Laboratory accreditation Coporation ILAC)的認可，檢測報告具有國際公信力。
我們的服務涉及幾乎所有消費行業，信息技術產品、家用電器、車載電器、燈具產品、安防產品、玩具、無線藍牙、機械產品、燃氣產品、個人防護用品、可以為產品和貨物提供包括測試、檢驗、驗貨、認證在內的一系列服務。
大型綜合測試實驗基地，涵蓋安全、電磁兼容、化學、可靠性、能效等實驗室。同時泰爾檢測在深圳、中國香港等地均設有全國分支機構，更好的實現本土化“一站式”服務理念。六年來泰爾以優質的服務贏得超過10000多家企業客戶的信任，在全球市場廣泛認可。
電磁/安規認證項目
歐洲市場：CE認證，CE-LVD,
GS認證, TUV-mark認證, CB認證, Nordic(Nemko, Semko, Fimko, Demko), BSI, GOST, OVE, IMQ,
KEMA及其它歐洲國家認證標志；
亞洲市場：EK-mark, MIC, PSE-mark(菱形, 圓形),Telec認證 PSB認證, SASO認證,
CCC認證, CQC認證, BSMI認證，KUCAS認證等；
北美市場：UL+CUL, FDA, CEC，cTUVus, cETLus, cCSAus等；
南美市場：IRAM認證，NOM認證等；


WJT 所獲資質和授權
中國合格評定認可**CNAS認可實驗室 (證書號L3512)
UL認可目擊測試實驗室 (證書號10224609)
美國聯邦通訊**FCC認可(證書號607249)
加拿大工業部IC認可(證書號8050X)
美國加州CEC節能認可
美國Timco認可實驗室(證書號(Q2001)
加拿大CSA 認可目擊測試實驗室
德國TüV萊茵認可目擊測試實驗室 ---TUV佳合作實驗室
德國TüV-PS認可目擊測試實驗室
歐盟公告機構CE0678-德國EMC認可實驗室(證書號X070081)
韓國KTEI深圳唯一一家授權實驗室
認證計量證證書（證書編號：2013192138X）
中國科學研究院廣州分研究院）佳實驗室合作關系

安規主要檢測項目:
標簽測試，發熱試驗，故障條件測試，材料的吸濕性測試，防電擊保護測試，拔出電源插頭測試，可接觸性測試，潮濕處理測試，絕緣電阻測試，電氣強度測試，沖擊測試，推拉力測試，天線插頭測試，爬電距離和電氣間隙，接縫絕緣測試，電阻測試，電容器和RC組件測試，保護裝置測試，開關測試，接地電阻測試，電源線測試，拉力測試，電氣連接和機械固定，PCB板預處理測試，防火測試，穩定性測試，異常操作和故障條件測試……
產品可靠性測試服務：高溫、低溫、溫度沖擊（氣態及液態）、浸漬、溫度循環、低氣壓、高低溫低氣壓、恒定濕熱、交變濕熱、高壓蒸煮、砂塵、鹽霧腐蝕、氣體腐蝕、淋雨、太陽輻射、光老化、鹽霧實驗、跌落測試、壽命測試

EMC檢測能力
EN55011 《工科醫(ISM)射頻設備的干擾限值和測量方法》
CISPR11、GB4824
EN55013 《聲音和電視廣播接收機及有關設備的無線電干擾特性限值和測量方法》 CISPR13、GB13837
EN55014-1《家用電器、電動工具及類似器具的無線電干擾限值和測量方法》CISPR14-1 GB4343
EN55015《電氣照明和類似設備的無線電干擾特性限值和測量方法》CISPR15、GB17743
EN55022 《信息技術設備的無線電干擾限值和測量方法》 CISPR22、GB9254
EN6
1000-6-1《通用標準--家用、商業、輕工業環境的無線電設備的抗擾度限值和測量方法》
EN61000-6-2《通用標準--工業環境的無線電設備抗擾度限值和測量方法》
EN61000-6-3 《通用標準--家用、商業、輕工業環境的干擾限值和測量方法》
EN61000-6-4 《通用標準--工業環境的干擾限值和測量方法》
EN61547 《電氣照明和類似設備的無線電抗擾度限值和測量方法》
EN55014-2《家用電器、電動工具及類似器具的無線電抗擾度限值和測量方法》GB4343.2
EN55024 《信息技術設備的抗擾度限值和測量方法》 GB17618
EN61000-3-2 《低壓電氣及電子設備發出的諧波電流限值（單項輸入電流≦16A）》
EN61000-3-3 《輸入電流≦16A的低壓供電系統電壓波動和閃爍》
EN50091-2 《UPS的EMC限制》
FCC Part
15 《射頻設備的無線電干擾限值和測量方法》（美國）
FCC Part 18 《工科醫類產品的干擾限值和測量方法》（美國）

我們的承諾：專業 快捷實惠權威周到！
專業——實驗室嚴格按照ISO/IEC17025國際實驗室管理體系運作；一切測試及認證操作均遵循國際電工**（IEC）的產品標準及國際認可的操作慣例；
快捷——泰爾的服務是一天之內審核資料，三天之內完成預測試，一周之內可拿證書，并幫客戶完成資料和元器件的收集，整理及樣品的對策修改；
實惠——盡可能在工廠就近選擇合格的實驗室，使測試時間更短、費用更低；
權威——泰爾實驗室已獲得眾多國際認證機構的認可，其中包括：德國TUV，美國UL，美國FCC及美國TIMCO等；ITS所頒發的證書是您信心的保證！
周到——可為您提供標準咨詢、元件選擇、申請文件制作、產品測試、工廠審查、對策整改及獲得認證等“一站式”服務；
實驗室堅持以客戶為中心、以市場需求為導向的市場理念，積極做好國內測試認證及國內生產企業產品取得國外認證的測試業務，可以提供“一站式”測試服務，幫助企業以快的速度、好的質量將產品投放國內或國際市場。隨著客戶對國外證書需求的日益增長，實驗室正在積極尋求更多的國際合作，以通過國際認可的發證機構，加速國內企業的信息通信產品進入國際市場的步伐。


RoHS 2.0指令的相關情況
　　RoHS 2.0指令于2011 年7 月1 日發布，并于2011 年7月21日正式實施。RoHS 2.0指令要求歐盟各成員國必須在18 個月內將RoHS 指令轉化為本國的法律并實施，也就是說，在歐盟各成員國內， RoHS 2.0指令的要求將不遲于2013 年1 月2日正式生效。
　　RoHS 2.0指令針對舊版RoHS指令中的一些模糊內容如適用范圍、符合性評估方法、各相關方責任、豁免申請等進一步明確，特別是明確了制造商、授權代表、進口商、經銷商的責任，更便于企業執行，操作性更強了。
　　RoHS 2.0指令除新增了一些內容外，還將舊版RoHS指令后續發布的若干個增補件（2005/618/EC、2005/717/EC、2005/747/EC、2006/310/EC、2006/690/EC、2006/691/EC、2006/692/EC、2008/35/EC、2008/385/EC、2009/428/EC、2009/443/EC、2010/122/EU 、2010/571/EU）均融合在一起，使其成為一個完善的版本，便于各方的使用。
　　RoHS 2.0指令大的一個亮點是，它變成一個CE 標志的指令，至此電子電氣產品只有在符合LVD（安全）、EMC（電磁兼容）、EuP（能效）和RoHS（有害物質限制）四項指令時，才能加貼CE 標志。
　　RoHS 2.0指令中在附錄I 列出了適用范圍內的設備類型，共11 類。而在舊版RoHS指令中，適用的設備是引用WEEE指令的附錄I。RoHS 2.0指令的適用范圍擴大到所有電子電氣產品，包含了第8類醫療設備和第9類監控儀表（在舊版RoHS指令中這兩類是被排除在適用范圍外的），還包含了第11 類即除舊版RoHS指令提到的10 類物質之外的設備。針對不同的設備類別，規定了不同的實施日期：
　　2013 年1 月2 日，舊版RoHS指令適用范圍內的電子電氣；2014年7月22日，醫療設備和監控儀表；2016年7月22日，體外診斷醫療設備；2017年7月22日，工業監控設備；2019年7月22日，除上述提到的設備外的
RoHS是由歐盟立法制定的一項強制性標準，它的全稱是《關于限制在電子電器設備中使用某些有害成分的指令》，該標準已于2006年7月1日開始正式實施，主要用于規范電子電氣產品的材料及工藝標準，使之更加有利于人體健康及環境保護，也是材料的有毒物質檢測，主要就是檢測產品有毒物質含量的，針對的產品是除空氣以外的任何物體液體都可以做這個檢測，產品涉及范圍是比較廣泛的， 辦理ROHS認證的流程及資料 工具/原料 1、測試樣品2-3個； 2、電路原理圖； 3、產品說明書或使用手冊； 4、零部件清單（BOM表）； 5、認證申請表（我司提供表格）； 6、只進行重金屬檢測：固體需提供約5-10g，液體需提供5-10； 7、只進行溴代阻燃劑檢測：固體需提供約10-20g，液體需提供10-20； 8、進行其他有機污染物檢測：提供約30g的樣品； 9、進行重金屬寄有機污染物檢測：提供約20-30g的樣品； 10、只檢測鍍層（涂層）部位的樣品，需鍍層（涂層）的材質部位的大致重量；如鍍層（涂層）部位的重量達不到送樣量的要求，需提供鍍層（涂層）原料； 方法/步驟 步：申請人填寫申請表、提品元器件清單； 辦理ROHS認證的流程及資料 第二步：GTS工作人員根據提供材質顏色判定測試費用； 辦理ROHS認證的流程及資料 第三步：申請人確認報價后，簽訂立案申請表及服務協議并支付全額項目費，并準備好測試樣品；（具體測試樣品數量與工作人員對接）； 辦理ROHS認證的流程及資料 4 第四步：測試通過，報告完成、項目完成，出具ROHS測試報告；
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