實驗室向申請人發出收費通知，申請人根據收費通知要求支付認證費用。
實驗室進行產品測試及對技術文件進行審閱。
技術文件審閱包括：
文件是否完善。
CE認證代辦
CE認證標志是產品安全的認證，無論是歐洲內部的產品還是其他國家的產品，只要進入歐洲市場銷售，就必須有CE認證。這是歐盟法律對產品的強制性認證。那么CE認證辦理怎么做呢，如何找CE認證代辦機構。
普通產品（普通產品是指：、危險機械、2/3類建材、壓力設備，防爆產品，防護產品等產品之外）CE認證嚴格來講沒有授權實驗室的說法，因為普通產品CE認證是屬于自我宣告，因此普通第三方有CNAS授權的實驗室即可發證（雖無強制規定，但無CNAS授權實驗室很多時候也不被認可）。
產品（或者普通產品對發證機構度要求很高的）：這種好由歐盟公告機構發證，才能確保清關成功。
通過CE認證，您的產品可以獲得一張特別“通行證”，從而可以在28個歐洲國家內自由流通。歐盟東擴后，中國的企業將面對一個更大、運作規則統一的歐洲市場，通過CE認證，只要產品打入歐盟一個成員國，就可以進入其他成員國市場。中國企業在10個新入盟國家的業務相對較多，東擴為這些企業進入歐盟老成員國市場提供了機遇。
客戶提品圖片或者說明書-業務員根據產品確定指令和標準之后報價—客戶接受報價之后，業務員發檢測申請表讓客戶填寫-填寫完畢讓客戶寄樣品-付款檢測-尾款-出

CE認證，即只限于產品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質量要求，協調指令只規定主要要求，一般指令要求是標準的任務。因此準確的含義是：CE標志是安全合格標志而非質量合格標志。是構成歐洲指令核心的"主要要求"。 
“CE”標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的。CE代表歐洲統一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產品符合歐盟《技術協調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。

什么是CE認證
歐盟CE認證標志并非測試標志，只是標明此制造廠商宣示其產品符合所有相關的法規。目前有各種符合評監模式用以標注符合基本規定，這些規定可能涉及數個單位，如生產廠商、進口商及配銷商等。除此之外，為表明符合規定，認證工作可能還必須由獨立機構執行，如由第三方認證機構等。
那么,CE認證哪里可以辦理呢?
常見的歐盟CE認證機構分為國內第三方檢測認證機構以及歐盟NB公告機構。下面就這兩種歐盟CE認證機構的不同做下介紹。
種，國內第三方認證機構。
這類是國內符合ISO10725的實驗室對需要做歐盟CE認證產品，行檢測，通過相應的CE認證要求之后，出具符合性證書。
第二種，歐盟NB公告機構。
歐盟授權的機構稱之為歐盟NB公告機構，目前有2000多家，用4位數的公告號來區分。

CE 認證包括哪幾個方面
 CE 認證包括哪幾個方面 ？ CE 認證是一個完善的安全**系統，并非僅僅是將一個樣品拿到試驗室檢驗通過而已。 因為CE 標志是一個安全標志，所以，一個通過CE認證的產品必須確保自產品的設計，生產，包裝，說明書的編寫，到運輸，銷售，產品的整個有效使用壽命中，以及使用
CE 認證包括哪幾個方面 ？
CE 認證是一個完善的安全**系統，并非僅僅是將一個樣品拿到試驗室檢驗通過而已。
因為CE 標志是一個安全標志，所以，一個通過CE認證的產品必須確保自產品的設計，生產，包裝，說明書的編寫，到運輸，銷售，產品的整個有效使用壽命中，以及使用后產品的回收，等等所有環節中，均符合歐洲的健康、安全、與環境保護之相關法律中所規定的基本要求。確保產品始終是對: 使用者(譯者注：人)，寵物(譯者注：家畜家禽)，財產(譯者注：物業)，及環境 (譯者注：自然環境)都安全的產品。因此，一家制造商欲想使其產品通過CE認證，通常要滿足如下4方面的要求：
產品投放到歐洲市場前，在產品上加貼CE標簽。
產品投放到歐洲市場后，技術文件(Technical Files)必須存放于歐盟境監督機構隨時檢查。
對被市場監督機構發現的不合CE要求的產品、或者使用過程中出現事故但是已加貼CE標簽的產品，必須采取補救措施。（比如從貨架上暫時拿掉，或從市場中地撤除）
已加貼CE標簽之產品型號在投放到歐洲市場后，若遇到歐盟有關的法律更改或變化，其后續生產的同型號產品也必須相應地加以更改或修正，以便符合歐盟新的法律要求。
1. 確認出口國家
若出口至歐洲經濟區EEA包括歐盟EU及歐洲自由貿易協議EFTA的30個成員國中的任何一國，則可能需要CE認證。
點擊這里可以獲得30個成員國名錄 
2. 確認產品類別及歐盟相關產品指令
若產品屬于 這里所列22類中的任何一個，一般地講，則需要進行CE認證。若一個產品同時屬于一個以上的類別，則必須滿足所有類別相對應的產品指令中所列出的要求。
注: 某些產品指令中有時會列出一些排除在指令外的產品。 
3. “歐盟授權代表(歐盟授權代理)”(Authorized Representative)
為了能確保前述CE標志 (CE Marking ) 認證實施過程中的 4項要求得以滿足，歐盟法律要求位于30個EEA 盟國的制造商必須在歐盟境內一家歐盟授權代表(歐盟授權代理)(Authorized Representative)，以確保產品投放到歐洲市場后，在流通過程及使用期間產品“安全”的一貫性；技術文件(Technical Files)必須存放于歐盟境監督機構隨時檢查；對被市場監督機構發現的不合CE要求的產品、或者使用過程中出現事故但是已加貼CE標簽的產品，必須采取補救措施。（比如從貨架上暫時拿掉，或從市場中地撤除）；已加貼CE標簽之產品型號在投放到歐洲市場后，若遇到歐盟有關的法律更改或變化，其后續生產的同型號產品也必須相應地加以更改或修正，以便符合歐盟新的法律要求。 
4. 確認認證所需的模式(Module)
對于幾乎所有的歐盟產品指令來說，指令通常會給制造商提供出幾種CE認證(Conformity Assessment Procedures)的模式(Module)，制造商可根據本身的情況量體裁衣，選擇適合自已的模式。一般地說， CE認證模式可分為以下9種基本模式：
Module A: internal production control
模式 A: 內部生產控制 (自我聲明)
Module Aa: intervention of a Notified Body
模式 Aa: 內部生產控制 加第3方檢測
Module B: EC type-examination
模式 B: EC 型式試驗
Module C: conformity to type
模式 C: 符合型式
Module D: production quality assurance
模式 D: 生產質量保證
Module E: product quality assurance
模式 E: 產品質量保證
Module F: product verification
模式 F: 產品驗證
Module G: unit verification
模式 G: 單元驗證
Module H: full quality assurance
模式 H: 全面質量保證
基于以上幾種基本模式的不同組合，又可能出其它若干種不同的模式。一般地說，并非任何一種模式均可適用于所有的產品。換言之，也并非制造商可以隨意選取以上任何一種模式來對其產品進行CE認證。
產品符合相關指令 有關主要要求，CE 標志是安全合格標志而非質量合格標志。20世紀40年代，西歐國家感到，要在美蘇兩大國之間保證自己的安全，提高國際地位，加快經濟發展，必須聯合起來，因此力推歐洲一體化進程。歐洲一體化可分五個層次：建立自由貿易區、關稅同盟、統市場、經濟聯盟和聯盟。
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